Kaisa

Geenien cocktail

21.07.2016

Tyttäreni hoitava lääkäri soitti kesken työpäivän. Alkupelästyksen jälkeen selvisi, ettei asia koskenutkaan tyttäreni hoitoa, vaan kansainvälistä tutkimusta, jossa olemme olleet jo vuosia mukana. Saksalainen tutkimusryhmä oli löytänyt meidän perheen verinäytteistä mielenkiintoisen perintötekijän, markkerin, joka voisi selittää miksi tyttäremme sairastui niin varhain.

 

Kiinnostavan löydön vahvistamiseksi meiltä haluttiin ottaa vielä uudet verinäytteet, jotka lähtisivät lähetin mukana lentokoneella Keski-Eurooppaan. Ei tullut mieleenkään kieltäytyä. Sen sijaan päällimmäisenä tunteena soiton jälkeen oli kiitollisuus. Löydös tuskin auttaa meidän tyttären elämää, mutta saattaa kenties auttaa eteenpäin tulehduksellisten suolistosairauksien syiden selvittämiseksi. Syiden ymmärtäminen todennäköisesti parantaisi myös sairauden hoitoon käytettävien lääkkeiden oikeaa kohdentamista eli valinnat perustuisivat paremmin tutkittuun tietoon. Tieto vähentäisi myös vanhempien itsesääliä ja murheita. Tiedän että moni soimaa itseään lapsen vauva-ajan antibiooteista, liiasta lihansyönnistä tai hygieniasta. Nämähän usein nimetään puhkeamiseen vaikuttaviksi tekijöiksi. Minulle perintötekijöiden tunnistaminen vahvistaisi sen ajatuksen, jota olen jo muutenkin mielessäni pyöritellyt. Ehkä petollisin valinta olikin se, jonka tein reilu kymmenen vuotta sitten erään yökerhon parvekkeella.